Ոտնաթաթի մեկ առանցքի պրոթեզ
| Ապրանքային անուն | Ոտնաթաթի մեկ առանցքի պրոթեզ |
| Կետ NO. | 1F40 (դեղին) |
| Գույն | Բեժ |
| Չափի միջակայք | 21-29 սմ |
| Ապրանքի քաշը | 280-460 գ |
| Բեռնման միջակայք | 100-110 կգ |
| Նյութ | Պոլիուրեթանային |
| Հիմնական հատկանիշները | 1. Կոճային հոդերի գործառույթը ապահովելու համար, որ ոտքը և գետինը հավասար և անվտանգ կապ ունեն 2. Հատկապես օգտակար է ծնկից բարձր անդամահատվածների համար։ 3. Բարելավել օգտատերերի ընդունումը՝ նմանակելով մատների բնական տեսքը: |
- Փաթեթավորում և առաքում.
Ապրանքները սկզբում հարվածային տոպրակի մեջ են, այնուհետև դրվում են փոքր ստվարաթղթե տուփի մեջ, այնուհետև դրվում են սովորական չափման ստվարաթղթե տուփի մեջ, Փաթեթավորումը հարմար է ծովային և օդային նավի համար:
.Արտահանման ստվարաթղթե քաշը՝ 20-25կգ:
.Արտահանման ստվարաթուղթ Dimension :
45*35*39 սմ
90*45*35սմ
.FOB նավահանգիստ:
Տյանցզին, Պեկին, Ցինդաո, Նինգբո, Շենժեն, Շանհայ, Գուանչժոու
- Վճարում և առաքում
.Վճարման եղանակը՝ T/T, Western Union, L/C
.Առաքման ժամկետ՝ վճարումը ստանալուց հետո 3-5 օրվա ընթացքում:
- Ծրագրեր:
Պրոթեզավորման համար;Օրթոզի համար;Պարապլեգիայի համար;AFO բրեկետի համար;KAFO Brace-ի համար
- Հիմնական արտահանման շուկաները.
Ասիա;Արեւելյան Եվրոպա;Միջին Արևելք;Աֆրիկա;Արեւմտյան Եվրոպա
㈠Մաքրում
⒈ Մաքրեք արտադրանքը խոնավ, փափուկ շորով:
⒉ Ապրանքը չորացրեք փափուկ կտորով:
⒊ Թույլ տվեք չորացնել օդում մնացորդային խոնավությունը հեռացնելու համար:
㈡Տեխնիկական սպասարկում
⒈Պրոթեզի բաղադրիչների տեսողական զննում և ֆունկցիոնալ փորձարկում պետք է կատարվի օգտագործման առաջին 30 օրից հետո:
⒉Ստուգեք ամբողջ պրոթեզը սովորական կոնսուլտացիաների ժամանակ մաշվածության համար:
⒊Անցկացնել տարեկան անվտանգության ստուգումներ:
ԶԳՈՒՇՈՒԹՅՈՒՆ
Սպասարկման հրահանգներին չհետևելը
Վնասվածքների վտանգ՝ կապված ֆունկցիոնալության փոփոխության կամ կորստի և արտադրանքի վնասման հետ
⒈ Հետևեք սպասարկման հետևյալ հրահանգներին:
㈢Պատասխանատվություն
Արտադրողը պատասխանատվություն կկրի միայն այն դեպքում, եթե ապրանքը օգտագործվում է սույն փաստաթղթում տրված նկարագրություններին և հրահանգներին համապատասխան: Արտադրողը պատասխանատվություն չի կրի սույն փաստաթղթում նշված տեղեկությունները անտեսելու հետևանքով պատճառված վնասի համար, մասնավորապես՝ դրա ոչ պատշաճ օգտագործման կամ չթույլատրված փոփոխության պատճառով: արտադրանք.
㈣ԵԽ համապատասխանություն
Այս արտադրանքը համապատասխանում է բժշկական սարքերի համար 93/42/EEC Եվրոպական դիրեկտիվի պահանջներին: Այս արտադրանքը դասակարգվել է որպես I դասի սարք՝ համաձայն հրահանգի IX հավելվածում նշված դասակարգման չափանիշների: Հետևաբար, համապատասխանության հռչակագիրը ստեղծվել է արտադրողը՝ միանձնյա պատասխանատվությամբ՝ համաձայն հրահանգի VLL հավելվածի:
㈤Երաշխիք
Արտադրողը երաշխիք է տալիս այս սարքի գնման օրվանից: Երաշխիքը ծածկում է թերությունները, որոնք կարող են ապացուցվել, որ ուղղակիորեն հետևանք են նյութի, արտադրության կամ շինարարության թերությունների, և որոնք հաղորդվում են արտադրողին երաշխիքային ժամանակահատվածում:
Երաշխիքային պայմանների և պայմանների մասին լրացուցիչ տեղեկություններ կարելի է ստանալ իրավասու արտադրողի բաշխիչ ընկերությունից:
