Կրկնակի առանցքի ոտքի պրոթեզ

Կարճ նկարագրություն:

Ապրանքի անվանումը Prosthetic Double Axis Foot
Կետ NO.1F41 (դեղին)
Գույնը Բեժ
Չափի միջակայքը 21-29սմ
Ապրանքի քաշը 280-460գ
Բեռնման միջակայքը 100-110 կգ
Նյութ Պոլիուրեթան
Հիմնական առանձնահատկությունները 1. Կոճային հոդերի գործառույթը ապահովելու համար, որ ոտքը և գետինը հավասար և անվտանգ շփվեն
2. Հատկապես օգտակար է ծնկից բարձր անդամահատվածների համար։
3. Բարելավել օգտատերերի ընդունումը՝ նմանակելով մատների բնական տեսքը:
Երաշխիքային ժամկետը` 1 տարի առաքման օրվանից:


  • FOB Գին:0,5 ԱՄՆ դոլար - 2500/ հատ
  • Min.Order Քանակ:10 հատ/կտոր
  • Մատակարարման հնարավորություն:10000 հատ/կտոր ամսական
  • Չափ:21-29
  • Գույնը:Բեժ/շագանակագույն
  • Ապրանքի մանրամասն

    Ապրանքի պիտակներ

    Ապրանքային անուն Կրկնակի առանցքի ոտքի պրոթեզ
    Կետ NO. 1F41 (դեղին)
    Գույն Բեժ
    Չափի միջակայք 21-29 սմ
    Ապրանքի քաշը 280-460 գ
    Բեռնման միջակայք 100-110 կգ
    Նյութ Պոլիուրեթանային
    Հիմնական հատկանիշները 1. Կոճային հոդերի գործառույթը ապահովելու համար, որ ոտքը և գետինը հավասար և անվտանգ կապ ունեն
    2. Հատկապես օգտակար է ծնկից բարձր անդամահատվածների համար։
    3. Բարելավել օգտատերերի ընդունումը՝ նմանակելով մատների բնական տեսքը:

     

    Ընկերության պրոֆիլը

    .Բիզնեսի տեսակը` Արտադրող

    Հիմնական ապրանքներ. պրոթեզային մասեր, օրթոզային մասեր

    .Փորձ. Ավելի քան 15 տարի:

    Կառավարման համակարգ՝ ISO 13485

    Գտնվելու վայրը՝ Shijiazhuang, Hebei, Չինաստան:

    1. Մշակման քայլեր.

    Գծագրերի ձևավորում — Կաղապարի պատրաստում — Ճշգրիտ ձուլում — CNC մշակում — Փայլեցում — Մակերեւույթի ավարտում — Մոնտաժում — Որակի ստուգում — Փաթեթավորում — Պահեստում — Առաքում

    1. Ատեստատ:

    ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Արտադրության վկայական

    1. Ծրագրեր:

    Պրոթեզավորման համար;Օրթոզի համար;Պարապլեգիայի համար;AFO բրեկետի համար;KAFO Brace-ի համար

    1. Վճարում և առաքում

    .Վճարման եղանակը՝ T/T, Western Union, L/C

    .Առաքման ժամկետ՝ վճարումը ստանալուց հետո 3-5 օրվա ընթացքում:

    Մաքրում

    ⒈ Մաքրեք արտադրանքը խոնավ, փափուկ շորով:

    ⒉ Ապրանքը չորացրեք փափուկ կտորով:

    ⒊ Թույլ տվեք չորացնել օդում մնացորդային խոնավությունը հեռացնելու համար:

    Տեխնիկական սպասարկում

    ⒈Պրոթեզի բաղադրիչների տեսողական զննում և ֆունկցիոնալ փորձարկում պետք է կատարվի օգտագործման առաջին 30 օրից հետո:

    ⒉Ստուգեք ամբողջ պրոթեզը սովորական կոնսուլտացիաների ժամանակ մաշվածության համար:

    ⒊Անցկացնել տարեկան անվտանգության ստուգումներ:

    ԶԳՈՒՇՈՒԹՅՈՒՆ

    Սպասարկման հրահանգներին չհետևելը

    Վնասվածքների վտանգ՝ կապված ֆունկցիոնալության փոփոխության կամ կորստի և արտադրանքի վնասման հետ

    ⒈ Հետևեք սպասարկման հետևյալ հրահանգներին:

    Պատասխանատվություն

    Արտադրողը պատասխանատվություն կկրի միայն այն դեպքում, եթե ապրանքը օգտագործվում է սույն փաստաթղթում տրված նկարագրություններին և հրահանգներին համապատասխան: Արտադրողը պատասխանատվություն չի կրի սույն փաստաթղթում նշված տեղեկությունները անտեսելու հետևանքով պատճառված վնասի համար, մասնավորապես՝ դրա ոչ պատշաճ օգտագործման կամ չթույլատրված փոփոխության պատճառով: արտադրանք.

    ԵԽ համապատասխանություն

    Այս արտադրանքը համապատասխանում է բժշկական սարքերի համար 93/42/EEC Եվրոպական դիրեկտիվի պահանջներին: Այս արտադրանքը դասակարգվել է որպես I դասի սարք՝ համաձայն հրահանգի IX հավելվածում նշված դասակարգման չափանիշների: Հետևաբար, համապատասխանության հռչակագիրը ստեղծվել է արտադրողը՝ միանձնյա պատասխանատվությամբ՝ համաձայն հրահանգի VLL հավելվածի:

    Երաշխիք

    Արտադրողը երաշխիք է տալիս այս սարքի գնման օրվանից: Երաշխիքը ծածկում է թերությունները, որոնք կարող են ապացուցվել, որ ուղղակիորեն հետևանք են նյութի, արտադրության կամ շինարարության թերությունների, և որոնք հաղորդվում են արտադրողին երաշխիքային ժամանակահատվածում:

    Երաշխիքային պայմանների և պայմանների մասին լրացուցիչ տեղեկություններ կարելի է ստանալ իրավասու արտադրողի բաշխիչ ընկերությունից:

     








  • Նախորդը:
  • Հաջորդը:

  • Առնչվող ապրանքներ