Ոտքի պրոթեզային արհեստական ​​իմպլանտներ Պոլիուրեթանային ոտնաթաթի կանխարգելում սահելը Պրոթեզ Sach Foot

Կարճ նկարագրություն:

Հիմնական առանձնահատկությունները՝ թեթև, գեղեցիկ և հարթ տեսք, կանխարգելել սայթաքումը, կարելի է կրել լողափի կոշիկներ, մատնահետքեր


Ապրանքի մանրամասն

Ապրանքի պիտակներ

Ոտքի պրոթեզային արհեստական ​​իմպլանտներ Պոլիուրեթանային ոտնաթաթի կանխարգելում սահելը Պրոթեզ Sach Foot

1636437181 (1)

1. Ընկերության անձնագիր

.Բիզնեսի տեսակը` Արտադրող/Գործարան

Հիմնական ապրանքներ՝ պրոթեզային մասեր, օրթոզային մասեր

.Փորձը: Ավելի քան 15 տարի:

Կառավարման համակարգ՝ ISO 13485

Գտնվելու վայրը՝ Shijiazhuang, Hebei, Չինաստան

2. Վկայական:

ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II Արտադրության վկայագիր

3.Փաթեթավորում և առաքում.

Ապրանքները սկզբում հարվածային տոպրակի մեջ են, այնուհետև դրվում են փոքր ստվարաթղթե տուփի մեջ, այնուհետև դրվում են սովորական չափման ստվարաթղթե տուփի մեջ, Փաթեթավորումը հարմար է ծովային և օդային նավի համար:

.Արտահանվող ստվարաթղթե քաշը՝ 20 կգ:

.Export carton Dimension:

45*35*39 սմ

90*45*35սմ

.FOB նավահանգիստ:

Տյանցզին, ​​Պեկին, Ցինդաո, Նինգբո, Շենժեն, Շանհայ, Գուանչժոու

4. Վճարում և առաքում

Վճարման եղանակը՝ T/T, Western Union, Paypal, L/C

.Առաքման ժամկետ՝ վճարումը ստանալուց հետո 3-5 օրվա ընթացքում:

Մաքրում

⒈ Մաքրեք արտադրանքը խոնավ, փափուկ շորով:

⒉ Ապրանքը չորացրեք փափուկ կտորով:

⒊ Թույլ տվեք չորացնել օդում մնացորդային խոնավությունը հեռացնելու համար:

Տեխնիկական սպասարկում

⒈Պրոթեզի բաղադրիչների տեսողական զննում և ֆունկցիոնալ փորձարկում պետք է կատարվի օգտագործման առաջին 30 օրից հետո:

⒉Ստուգեք ամբողջ պրոթեզը սովորական կոնսուլտացիաների ժամանակ մաշվածության համար:

⒊Անցկացնել տարեկան անվտանգության ստուգումներ:

ԶԳՈՒՇՈՒԹՅՈՒՆ

Սպասարկման հրահանգներին չհետևելը

Վնասվածքների վտանգ՝ կապված ֆունկցիոնալության փոփոխության կամ կորստի և արտադրանքի վնասման հետ

⒈ Հետևեք սպասարկման հետևյալ հրահանգներին:

Պատասխանատվություն

Արտադրողը պատասխանատվություն կկրի միայն այն դեպքում, եթե ապրանքը օգտագործվում է սույն փաստաթղթում տրված նկարագրություններին և հրահանգներին համապատասխան: Արտադրողը պատասխանատվություն չի կրի սույն փաստաթղթում նշված տեղեկությունները անտեսելու հետևանքով պատճառված վնասի համար, մասնավորապես՝ դրա ոչ պատշաճ օգտագործման կամ չթույլատրված փոփոխության պատճառով: արտադրանք.

ԵԽ համապատասխանություն

Այս արտադրանքը համապատասխանում է բժշկական սարքերի համար 93/42/EEC Եվրոպական դիրեկտիվի պահանջներին: Այս արտադրանքը դասակարգվել է որպես I դասի սարք՝ համաձայն հրահանգի IX հավելվածում նշված դասակարգման չափանիշների: Հետևաբար, համապատասխանության հռչակագիրը ստեղծվել է արտադրողը՝ միանձնյա պատասխանատվությամբ՝ համաձայն հրահանգի VLL հավելվածի:

Երաշխիք

Արտադրողը երաշխիք է տալիս այս սարքի գնման օրվանից: Երաշխիքը ծածկում է թերությունները, որոնք կարող են ապացուցվել, որ ուղղակիորեն հետևանք են նյութի, արտադրության կամ շինարարության թերությունների, և որոնք հաղորդվում են արտադրողին երաշխիքային ժամանակահատվածում:

Երաշխիքային պայմանների և պայմանների մասին լրացուցիչ տեղեկություններ կարելի է ստանալ իրավասու արտադրողի բաշխիչ ընկերությունից:

 

 







  • Նախորդը:
  • Հաջորդը:

  • Առնչվող ապրանքներ