Կողպեք խողովակի ադապտեր

Ընկերության պրոֆիլը

.Բիզնեսի տեսակը` Արտադրող/Գործարան

Հիմնական ապրանքներ՝ պրոթեզային մասեր, օրթոզային մասեր

.Փորձը: Ավելի քան 15 տարի:

Կառավարման համակարգ՝ ISO 13485

Գտնվելու վայրը՝ Shijiazhuang, Hebei, Չինաստան:

1. Մշակման քայլեր.

Գծագրերի ձևավորում — Կաղապարի պատրաստում — Ճշգրիտ ձուլում — CNC մշակում — Փայլեցում — Մակերեւույթի ավարտում — Մոնտաժում — Որակի ստուգում — Փաթեթավորում — Պահեստում — Առաքում

1. Ատեստատ:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Արտադրության վկայական

1. Ծրագրեր:

Պրոթեզավորման համար;Օրթոզի համար;Պարապլեգիայի համար;AFO բրեկետի համար;KAFO Brace-ի համար

1. Հիմնական արտահանման շուկաները.

Ասիա;Արեւելյան Եվրոպա;Միջին Արևելք;Աֆրիկա;Արեւմտյան Եվրոպա;Հարավային Ամերիկա

1. Փաթեթավորում և առաքում.

Ապրանքները սկզբում հարվածային տոպրակի մեջ են, այնուհետև դրվում են փոքր ստվարաթղթե տուփի մեջ, այնուհետև դրվում են սովորական չափման ստվարաթղթե տուփի մեջ, Փաթեթավորումը հարմար է ծովային և օդային նավի համար:

.Արտահանվող ստվարաթղթե քաշը՝ 20 կգ:

.Export carton Dimension:

45*28*21 սմ

.FOB նավահանգիստ:

Տյանցզին, ​​Պեկին, Ցինդաո, Նինգբո, Շենժեն, Շանհայ, Գուանչժոու

1. Վճարում և առաքում

Վճարման եղանակը՝ T/T, Western Union, Paypal, L/C

.Առաքման ժամկետ՝ վճարումը ստանալուց հետո 3-5 օրվա ընթացքում:

㈠Մաքրում

⒈ Մաքրեք արտադրանքը խոնավ, փափուկ շորով:

⒉ Ապրանքը չորացրեք փափուկ կտորով:

⒊ Թույլ տվեք չորացնել օդում մնացորդային խոնավությունը հեռացնելու համար:

㈡Տեխնիկական սպասարկում

⒈Պրոթեզի բաղադրիչների տեսողական զննում և ֆունկցիոնալ փորձարկում պետք է կատարվի օգտագործման առաջին 30 օրից հետո:

⒉Ստուգեք ամբողջ պրոթեզը սովորական կոնսուլտացիաների ժամանակ մաշվածության համար:

⒊Անցկացնել տարեկան անվտանգության ստուգումներ:

ԶԳՈՒՇՈՒԹՅՈՒՆ

Սպասարկման հրահանգներին չհետևելը

Վնասվածքների վտանգ՝ կապված ֆունկցիոնալության փոփոխության կամ կորստի և արտադրանքի վնասման հետ

⒈ Հետևեք սպասարկման հետևյալ հրահանգներին:

㈢Պատասխանատվություն

Արտադրողը պատասխանատվություն կկրի միայն այն դեպքում, եթե ապրանքը օգտագործվում է սույն փաստաթղթում տրված նկարագրություններին և հրահանգներին համապատասխան: Արտադրողը պատասխանատվություն չի կրի սույն փաստաթղթում նշված տեղեկությունները անտեսելու հետևանքով պատճառված վնասի համար, մասնավորապես՝ դրա ոչ պատշաճ օգտագործման կամ չթույլատրված փոփոխության պատճառով: արտադրանք.

㈣ԵԽ համապատասխանություն

Այս արտադրանքը համապատասխանում է բժշկական սարքերի համար 93/42/EEC Եվրոպական դիրեկտիվի պահանջներին: Այս արտադրանքը դասակարգվել է որպես I դասի սարք՝ համաձայն հրահանգի IX հավելվածում նշված դասակարգման չափանիշների: Հետևաբար, համապատասխանության հռչակագիրը ստեղծվել է արտադրողը՝ միանձնյա պատասխանատվությամբ՝ համաձայն հրահանգի VLL հավելվածի:

㈤Երաշխիք

Արտադրողը երաշխիք է տալիս այս սարքի գնման օրվանից: Երաշխիքը ծածկում է թերությունները, որոնք կարող են ապացուցվել, որ ուղղակիորեն հետևանք են նյութի, արտադրության կամ շինարարության թերությունների, և որոնք հաղորդվում են արտադրողին երաշխիքային ժամանակահատվածում:

Երաշխիքային պայմանների և պայմանների մասին լրացուցիչ տեղեկություններ կարելի է ստանալ իրավասու արտադրողի բաշխիչ ընկերությունից: