Շագանակագույն Մեկ առանցքի ոտք
Ապրանքային անուն | Շագանակագույն Մեկ առանցքի ոտք |
Կետ NO. | 1F41B (շագանակագույն) (շագանակագույն) (դեղին) |
Գույն | Շագանակագույն |
Չափի միջակայք | 15-29 սմ |
Ապրանքի քաշը | 140-700 գ |
Բեռնման միջակայք | 100-110 կգ |
Նյութ | Պոլիուրեթանային |
Հիմնական հատկանիշները | 1. Կոճային հոդերի գործառույթը ապահովելու համար, որ ոտքը և գետինը հավասար և անվտանգ կապ ունեն 2. Հատկապես օգտակար է ծնկից բարձր անդամահատվածների համար։ 3. Բարելավել օգտատերերի ընդունումը՝ նմանակելով մատների բնական տեսքը: |
- Մշակման քայլեր.
Գծագրերի ձևավորում — Կաղապարի պատրաստում — Ճշգրիտ ձուլում — CNC մշակում — Փայլեցում — Մակերեւույթի ավարտում — Մոնտաժում — Որակի ստուգում — Փաթեթավորում — Պահեստում — Առաքում
- Ատեստատ:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Արտադրության վկայական
- Հիմնական արտահանման շուկաները.
Ասիա;Արեւելյան Եվրոպա;Միջին Արևելք;Աֆրիկա;Արեւմտյան Եվրոպա;Հարավային Ամերիկա
- Փաթեթավորում և առաքում.
Ապրանքները սկզբում հարվածային տոպրակի մեջ են, այնուհետև դրվում են փոքր ստվարաթղթե տուփի մեջ, այնուհետև դրվում են սովորական չափման ստվարաթղթե տուփի մեջ, Փաթեթավորումը հարմար է ծովային և օդային նավի համար:
.Արտահանման ստվարաթղթե քաշը՝ 20-25կգ:
.Export carton Dimension:
45*35*39 սմ
90*45*35սմ
.FOB նավահանգիստ:
Տյանցզին, Պեկին, Ցինդաո, Նինգբո, Շենժեն, Շանհայ, Գուանչժոու
㈠Մաքրում
⒈ Մաքրեք արտադրանքը խոնավ, փափուկ շորով:
⒉ Ապրանքը չորացրեք փափուկ կտորով:
⒊ Թույլ տվեք չորացնել օդում մնացորդային խոնավությունը հեռացնելու համար:
㈡Տեխնիկական սպասարկում
⒈Պրոթեզի բաղադրիչների տեսողական զննում և ֆունկցիոնալ փորձարկում պետք է կատարվի օգտագործման առաջին 30 օրից հետո:
⒉Ստուգեք ամբողջ պրոթեզը սովորական կոնսուլտացիաների ժամանակ մաշվածության համար:
⒊Անցկացնել տարեկան անվտանգության ստուգումներ:
ԶԳՈՒՇՈՒԹՅՈՒՆ
Սպասարկման հրահանգներին չհետևելը
Վնասվածքների վտանգ՝ կապված ֆունկցիոնալության փոփոխության կամ կորստի և արտադրանքի վնասման հետ
⒈ Հետևեք սպասարկման հետևյալ հրահանգներին:
㈢Պատասխանատվություն
Արտադրողը պատասխանատվություն կկրի միայն այն դեպքում, եթե ապրանքը օգտագործվում է սույն փաստաթղթում տրված նկարագրություններին և հրահանգներին համապատասխան: Արտադրողը պատասխանատվություն չի կրի սույն փաստաթղթում նշված տեղեկությունները անտեսելու հետևանքով պատճառված վնասի համար, մասնավորապես՝ դրա ոչ պատշաճ օգտագործման կամ չթույլատրված փոփոխության պատճառով: արտադրանք.
㈣ԵԽ համապատասխանություն
Այս արտադրանքը համապատասխանում է բժշկական սարքերի համար 93/42/EEC Եվրոպական դիրեկտիվի պահանջներին: Այս արտադրանքը դասակարգվել է որպես I դասի սարք՝ համաձայն հրահանգի IX հավելվածում նշված դասակարգման չափանիշների: Հետևաբար, համապատասխանության հռչակագիրը ստեղծվել է արտադրողը՝ միանձնյա պատասխանատվությամբ՝ համաձայն հրահանգի VLL հավելվածի:
㈤Երաշխիք
Արտադրողը երաշխիք է տալիս այս սարքի գնման օրվանից: Երաշխիքը ծածկում է թերությունները, որոնք կարող են ապացուցվել, որ ուղղակիորեն հետևանք են նյութի, արտադրության կամ շինարարության թերությունների, և որոնք հաղորդվում են արտադրողին երաշխիքային ժամանակահատվածում:
Երաշխիքային պայմանների և պայմանների մասին լրացուցիչ տեղեկություններ կարելի է ստանալ իրավասու արտադրողի բաշխիչ ընկերությունից: