Անկյունով կողպված ադապտեր
Ապրանքային անուն | Անկյունով կողպված ադապտեր |
Կետ NO. | 4F24 |
Գույն | Արծաթե |
Նյութ | Չժանգոտվող պողպատ/տիտան |
Ապրանքի քաշը | 100 գ |
Մարմնի քաշը մինչև | 100 կգ |
Օգտագործելով | Օգտագործվում է ստորին վերջույթների պրոթեզավորման համար |
Ընկերության պրոֆիլը
.Բիզնեսի տեսակը` Արտադրող
Հիմնական ապրանքներ՝ պրոթեզային մասեր, օրթոզային մասեր
.Փորձը: Ավելի քան 15 տարի:
Կառավարման համակարգ՝ ISO 13485
Գտնվելու վայրը՝ Shijiazhuang, Hebei, Չինաստան:
- Ատեստատ :
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Արտադրության վկայական
- Դիմումներ.
Պրոթեզավորման համար;Օրթոզի համար;Պարապլեգիայի համար;AFO բրեկետի համար;KAFO Brace-ի համար
- Հիմնական արտահանման շուկաները.
Ասիա;Արեւելյան Եվրոպա;Միջին Արևելք;Աֆրիկա;Արեւմտյան Եվրոպա;Հարավային Ամերիկա
- Փաթեթավորում և առաքում.
Ապրանքները սկզբում հարվածային տոպրակի մեջ են, այնուհետև դրվում են փոքր ստվարաթղթե տուփի մեջ, այնուհետև դրվում են սովորական չափման ստվարաթղթե տուփի մեջ, Փաթեթավորումը հարմար է ծովային և օդային նավի համար:
.Արտահանման ստվարաթղթե քաշը՝ 20-25կգ:
.Export carton Dimension:
45*35*39 սմ
90*45*35սմ
.FOB նավահանգիստ:
.Տյանցզին, Պեկին, Ցինդաո, Նինգբո, Շենժեն, Շանհայ
㈠Մաքրում
⒈ Մաքրեք արտադրանքը խոնավ, փափուկ շորով:
⒉ Ապրանքը չորացրեք փափուկ կտորով:
⒊ Թույլ տվեք չորացնել օդում մնացորդային խոնավությունը հեռացնելու համար:
㈡Տեխնիկական սպասարկում
⒈Պրոթեզի բաղադրիչների տեսողական զննում և ֆունկցիոնալ փորձարկում պետք է կատարվի օգտագործման առաջին 30 օրից հետո:
⒉Ստուգեք ամբողջ պրոթեզը սովորական կոնսուլտացիաների ժամանակ մաշվածության համար:
⒊Անցկացնել տարեկան անվտանգության ստուգումներ:
ԶԳՈՒՇՈՒԹՅՈՒՆ
Սպասարկման հրահանգներին չհետևելը
Վնասվածքների վտանգ՝ կապված ֆունկցիոնալության փոփոխության կամ կորստի և արտադրանքի վնասման հետ
⒈ Հետևեք սպասարկման հետևյալ հրահանգներին:
㈢Պատասխանատվություն
Արտադրողը պատասխանատվություն կկրի միայն այն դեպքում, եթե ապրանքը օգտագործվում է սույն փաստաթղթում տրված նկարագրություններին և հրահանգներին համապատասխան: Արտադրողը պատասխանատվություն չի կրի սույն փաստաթղթում նշված տեղեկությունները անտեսելու հետևանքով պատճառված վնասի համար, մասնավորապես՝ դրա ոչ պատշաճ օգտագործման կամ չթույլատրված փոփոխության պատճառով: արտադրանք.
㈣ԵԽ համապատասխանություն
Այս արտադրանքը համապատասխանում է բժշկական սարքերի համար 93/42/EEC Եվրոպական դիրեկտիվի պահանջներին: Այս արտադրանքը դասակարգվել է որպես I դասի սարք՝ համաձայն հրահանգի IX հավելվածում նշված դասակարգման չափանիշների: Հետևաբար, համապատասխանության հռչակագիրը ստեղծվել է արտադրողը՝ միանձնյա պատասխանատվությամբ՝ համաձայն հրահանգի VLL հավելվածի:
㈤Երաշխիք
Արտադրողը երաշխիք է տալիս այս սարքի գնման օրվանից: Երաշխիքը ծածկում է թերությունները, որոնք կարող են ապացուցվել, որ ուղղակիորեն հետևանք են նյութի, արտադրության կամ շինարարության թերությունների, և որոնք հաղորդվում են արտադրողին երաշխիքային ժամանակահատվածում:
Երաշխիքային պայմանների և պայմանների մասին լրացուցիչ տեղեկություններ կարելի է ստանալ իրավասու արտադրողի բաշխիչ ընկերությունից: